BACTEK INMUNOTEK: Исследования и публикации

Препарат BACTEK (MV 130) прошел клинические плацебоконтролируемые исcледования, где показал свою высокую эффективность и безопасность.

1. Проведено открытое пилотное исследование в группе пациентов с рецидивирующими инфекциями дыхательных путей, чтобы оценить, может ли сублингвальная иммунизация поливалентной бактериальной вакциной оказывать иммуномодулирующее действие на антигенспецифические иммунологические реакции и оказывать влияние на клинический исход. Пероральный поливалентный бактериальный препарат (Bactek®) вводили всем пациентам ежедневно в течение 6 месяцев. Наблюдалось значительное увеличение пролиферативной способности CD3 + CD4 + T-клеток, специфичных к антигенам Bactek®, на 6-м месяце по сравнению с исходным уровнем (P <0,010). Также наблюдалось значительное увеличение общего количества CD3 + T-клеток (P <0,05). Наблюдалось значительное снижение частоты рецидивирующих инфекций у пациентов по сравнению с первым годом до начала терапии (P < 0 · 0001). Результаты демонстрируют, что длительное введение сублингвального поливалентного бактериального препарата у пациентов с рецидивирующими инфекциями оказывает иммуностимулирующее действие на ответы хелперных клеток CD4 + T на бактериальные антигены. Подробнее в оригинальной статье: Sublingual therapeutic immunization with a polyvalent bacterial preparation in patients with recurrent respiratory infections: immunomodulatory effect on antigen-specific memory CD4+ T cells and impact on clinical outcom

2. Препарат (Bactek®)  MV130 – полибактериальный препарат для лечения рецидивирующих респираторных инфекций, способствует выработке иммунных ответов Th1, Th17 и IL-10 против родственных и неродственных антигенов посредством RIPK2 и MyD88-опосредованных сигнальных путей. Эти результаты вполне могут проложить путь к альтернативному лечению пациентов с высоким риском рецидивирующих инфекций.

Подробнее в оригинальной статье: Human dendritic cells activated with MV130 induce Th1, Th17 and IL-10 responses via RIPK2 and MyD88 signaling pathways

3. Мукозальные вакцины имеют ряд преимуществ по сравнению с обычной системной вакцинацией, такие как повышение уровня антител, и защита на поверхности дыхательных путей. В статье приведены экспериментальные и клинические данные о преимуществах назальных, пероральных и сублингвальных вакцинах против бактериальных респираторных патогенов, таких как Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Pseudomonco aerucuberium и aerugenos.

Подробнее в оригинальной статье: Mucosal vaccination against bacterial respiratory infections.

4. Слизистая оболочка полости рта является первой линией защиты от патогенных организмов и в то же время контактирует с пищевыми антигенами и резидентными бактериями. Эпителиальные клетки слизистой оболочки становятся важными регуляторами врожденных и адаптивных иммунных реакций. Тем не менее, вклад оральных эпителиальных клеток (OECs), определяющих оральный иммунитет, недостаточно изучен. В исследовании оценивалась способность клеток H413 и TR146, двух линий OEC, полученных из плоскоклеточного рака полости рта человека, и первичных OECs модулировать иммунные ответы на коктейль из Gram + и Gram-бактерий, известных как MV130. OEC экспрессировали молекулы CD40 конститутивно и молекулы главного комплекса гистосовместимости класса II (MHC II) при стимуляции IFNγ, но не CD80 или CD86. Дендритные клетки (DC), обработанные бактериями в совместной культуре с OECs, не созрели полностью, что было оценено по экспрессии MHC II, CD80 и CD86 и едва высвобожденного IL-12 и TNFα по сравнению с контрольными DC. Кроме того, в присутствии OECs DC не могли стимулировать аллогенные наивные CD4 T-клетки для продукции IFNγ и TNFα. Аналогично, OECs в культуре с суммарными CD4 T-клетками или Th1-клетками, стимулированными антителами против CD3 и против CD28, отменяли экспрессию CD25 и CD69, пролиферацию T-клеток и высвобождение IFNγ и TNFα. Ингибирование активации Т-клеток с помощью OEC было зависимым от контакта с клеткой, TGFβ-независимым и в значительной степени необратимым. В целом, такое поведение ОИК, вероятно, является ключевым для предотвращения чрезмерной реакции иммунной системы против резидентных бактерий.

Подробнее в оригинальной статье: Human Oral Epithelial Cells Impair Bacteria-Mediated Maturation of Dendritic Cells and Render T Cells Unresponsive to Stimulation.

5. Рецидивирующий тонзиллит у взрослых является распространенным заболеванием ЛОР-органов. Текущее стандартное лечение – удаление миндалин. Тем не менее, для предотвращения тонзиллэктомии была назначена постоянная профилактика антибиотиками. Цель состояла в том, чтобы оценить, может ли бактериальная иммунотерапия (Bactek MV130) вместе с профилактической антибиотикотерапией привести к клиническому улучшению и избежать тонзиллэктомии.  Результаты, полученные в этой оценке, подтверждают, что это комбинированное лечение является эффективной стратегией снижения потребности в тонзиллэктомии.

Подробнее в статье: Mucosal bacterial immunotherapy with MV130 highly reduces the need of tonsillectomy in adults with recurrent tonsillitis.